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蒲县万核医学检测中心
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优生检测无创产前检测

临汾染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

通过抽血筛查宝宝常见的22种染色体异常,帮助评估发育风险,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 在临汾常规产检中,医生建议进行更全面筛查的准妈妈。
  • 年龄在35岁或以上,希望了解宝宝染色体健康状况的准父母。
  • 在临汾的超声检查(如NT检查)中,发现某些指标需要进一步评估。
  • 有不良孕产史,希望本次怀孕能获得更多信息以安心养胎的家庭。
  • 夫妻一方家族中有染色体异常相关情况,希望提前了解风险的。
  • 对宝宝健康非常关注,希望获得比基础筛查更多信息的临汾准父母。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对宝宝染色体‘图书馆’的快速盘点。这项检测主要查看第21、18、13号以及性染色体这‘几排关键书架’上的书本数量是否异常(即非整倍体),比如大家熟知的唐氏综合征就与21号染色体多了一本有关。同时,它还能筛查另外15种因染色体片段微缺失或微重复(CNV)导致的问题。总共覆盖22种较常见的染色体异常情况。它能有效提示这些风险,为后续的孕育决策提供重要参考。需要了解的是,它主要筛查指定的这22种情况,并非检查所有遗传病,也不能替代最终的诊断性检查。对于双胎及以上妊娠,检测的复杂性会增加,解读时需要更多考量。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。只需要像平常体检一样,抽取您10毫升左右的静脉血,无需空腹,随时可以进行。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。您可以在临汾的合作医疗服务中心采样,部分机构也支持护士上门服务或通过指定的邮寄方式完成样本递送,非常方便。采样后您正常生活即可,不影响日常工作和休息。

结果准确吗?安全吗?

这项检测技术成熟,对于其核心检测目标(如21-三体)具有很高的筛查准确性。它分析的是母血中游离的宝宝DNA片段,对您和宝宝都安全无创。如果检测结果为“低风险”,通常意味着筛查目标疾病的发生概率很低,您可以大大放心。如果结果为“高风险”或提示其他需要关注的信息,这并不等同于最终诊断,而是建议您进行后续的咨询,并可能需要在专业医生指导下,通过羊膜腔穿刺等诊断性方法来确认。检测报告会清晰注明其筛查性质,并由专业人员为您解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测安全吗?会不会对宝宝有影响?
您好,这项检测非常安全。它只需要抽取您10毫升左右的静脉血,通过分析血液中游离的胎儿DNA来进行判断。整个过程无创,不会进入子宫,因此对胎儿没有任何影响或风险。
什么时候可以去采血?对孕周有要求吗?
建议在孕12周以后进行。具体的适宜孕周,预约时工作人员会和您详细确认,以确保在最佳检测窗口期进行采样,从而保证结果的准确性。
这个费用能开发票吗?开什么项目的发票?
可以的,可以提供正规发票。发票项目通常为“检测费”或“医疗服务费”。请您在下单或支付时确认好开票信息。需要再次说明,该检测是自费项目,无法开具用于医保报销的票据。
这个检测和普通的唐氏筛查(唐筛)具体有啥不一样?
区别主要在于准确性和检测范围。传统唐筛是生化指标筛查,准确率约60-70%。本检测直接分析胎儿DNA,对21三体等准确率超过99%,且能多检测18种其他染色体微缺失/重复和性染色体异常,信息更全面。
我在这里做的报告,如果以后去外地医院,那边的医生认不认这个结果?
您好,我们出具的是具有专业资质的检测报告,全国范围内的医疗机构通常都认可其参考价值。具体使用时,您可以将其提供给您的医生,作为综合评估的参考依据之一。

注意事项

  • 最佳检测孕周通常在12周以后,具体请依据个人情况咨询专业人员。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 如果是双胎妊娠,务必在检测前告知工作人员。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便及时接收报告与通知。
  • 报告出具后,建议安排时间进行专业解读,充分理解结果。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 请注意,此项目为自费项目,不支持医保报销。
  • 检测所含保险的具体条款,请在检测前详细阅读相关说明。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分5.0)

乔** 已验证 高危孕妇

拿到报告后我打电话问了几个问题,客服核对身份时没有直接问姓名,而是让我提供申请时设置的验证码和生日,这种验证方式让我觉得信息被保护得很牢,不是随便谁都能查到我的结果。

机构回复

您观察得很仔细!我们设置多重非实名验证关卡,正是为了确保只有您本人能查询到核心信息。感谢您对我们安全流程的肯定,祝好!

2026-03-296人觉得有用
赖** 已验证 35岁初产妇

对比了好几家,最后选这家的原因是客服专业度。我问了几个比较偏的遗传学问题,她虽然没立即答上来,但诚恳地说需要请教专家,并在第二天给了我附有文献出处的详细解答。这种严谨的态度让我放心把样本交给他们。

机构回复

感谢您对我们专业态度的赞赏。对于不确定的问题,我们坚持‘不猜测、重核实’的原则,确保提供给您的每一个信息都准确可靠。这是对科学和客户的尊重。

2026-03-2767人觉得有用
周** 已验证 30岁二胎

预约时间很灵活,我约的周末晚上居然也能做。采样中心人不多,不用排队,到了就做。空气里有淡淡的香薰,灯光柔和,音乐轻缓,紧张情绪一下子缓解大半。这种不拥挤、不嘈杂的体验真的很难得。

机构回复

为您提供便捷、舒心的服务是我们的宗旨。我们通过预约制分流,并精心布置环境,就是为了避免医院的拥挤感。很高兴能为您带来一段平静的时光。

2026-03-2520人觉得有用
朱** 已验证 30岁二胎

我比较急性子,老想催报告。没想到他们有个“加急查询”通道,我在小程序里提交了申请,当天就接到电话告知大概时间,安抚了我的情绪。虽然不能无限加急,但这个沟通渠道很人性化。

机构回复

理解您等待结果时焦急的心情。我们设立加急查询通道,正是为了及时响应特殊情况,做好沟通与预期管理。感谢您的理解与认可,我们会继续优化服务响应速度。

2026-03-103人觉得有用
余** 已验证 孕早期

我是准爸爸,主要是我来负责跟进这个检测。咨询顾问没有因为我不是孕妇本人就敷衍,反而很详细地给我讲了报告怎么看、数据意味着什么,让我能清晰地跟老婆和家人传达。这个服务细节很赞,让全家都参与感很强。

机构回复

感谢您的用心!我们认为家庭的支持和理解至关重要,因此对每一位家庭成员都会给予同等的重视和详细的解答。很高兴我们的服务能帮助到您和家人。

2026-03-1729人觉得有用
潘** 已验证 产检随访

采样点离家有点远,但环境很温馨,不像医院那么冷冰冰。有专门的休息区,还有给小宝宝准备的玩具。我先去咨询再采样,整个过程不赶时间,护士也不催,让我慢慢放松下来才操作的,体验很棒。

机构回复

感谢您对服务环境的认可!我们致力于打造一个放松、非医疗化的温馨空间,让每位准妈妈都能在最佳状态下完成采样。您的舒心是我们不懈的追求。

2026-03-0458人觉得有用
姜** 已验证 高龄产妇

本来在基础版和PLUS版之间犹豫,客服详细解释了保险条款,比如覆盖哪些情况、怎么理赔。最后选了PLUS,感觉多花的钱买的是清清楚楚的保障,不是模糊的概念,性价比不错。

机构回复

很高兴我们的客服能为您提供清晰的说明。透明和诚信是我们服务的基石,确保每一位用户都明明白白消费,安安心心检测。感谢您的评价!

2026-01-2146人觉得有用
吴** 已验证 高危孕妇

孕早期做的检测,一直怕结果被大数据推送或者被推销电话骚扰。没想到做完这么久,真的没有任何无关打扰。感觉信息被锁进了保险箱,这份清净对孕妇的情绪太重要了。

机构回复

谢谢您的反馈。保障您的信息不被滥用是我们的生命线,我们承诺绝不将您的数据用于任何非检测目的。能让孕早期的您安心、清净,是我们最大的安慰。

2026-02-0121人觉得有用

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